阿尔茨海默病的演化规律及早期诊断
报告人:郭腾飞 研究员
时 间:2023年12月07日(周四)下午14:00
地 点:周亦卿科技大楼二楼会议室
邀请人:林子暄 研究员
欢迎广大导师和研究生积极参与!
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2023年12月4日
报告人简介:
郭腾飞博士,深圳湾实验室研究员,课题组长,北京大学深圳研究生院博士生导师,广东省杰出青年获得者(2023年),深圳市优秀青年基金获得者(2023年)。2018年获得慕尼黑工业大学博士学位; 随后在加州大学伯克利分校完成博士后训练。主要使用多模态神经影像和生物标记物研究阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)的演化规律及早期诊疗。目前主持国家自然科学基金面上项目、广东省杰出青年基金和深圳市优秀青年基金等项目。以第一作者/通讯作者在AD领域权威期刊Alzheimer’s & Dementia (2018, 2023)、Biological Psychiatry (2021)、Annals of Neurology (2022, 2023)、Neurology (2020a, 2020b, 2023)、Journal of Nuclear Medicine (2017)等杂志发表多篇原创学术文章,其中独立通讯作者15篇,对于理解AD病理特征的发病机制和演化规律具有重要的科学意义和临床价值。曾多次受邀参加国际学术会议口头汇报最新研究进展,获得美国阿尔茨海默协会“Young Investigator”荣誉奖,目前担任国际阿尔茨海默ISTAART协会“青年科学家委员会”执行委员会亚洲主委。
报告内容简介:
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种常见的神经退行性疾病,是老年痴呆症的最主要原因,占所有病例的70%左右。淀粉样蛋白Aβ斑块和神经元纤维tau缠结是AD的两个主要病理特征,也是区别AD痴呆与非AD痴呆的依据。阐明AD病理特征的演化规律和发病机理是实现AD早期诊断的基础,具有非常高的临床价值。本报告将结合大脑神经影像(颅脑Aβ PET显像,tau PET显像和MRI显像)和脑脊液/血浆生物标记物:1)揭示Aβ斑块、tau缠结、突触损伤、脑萎缩和认知功能下降之间的相互关联及演化规律;2)阐述AD大脑皮层Aβ斑块和tau缠结的空间聚集特征及时间扩散规律;3)探讨AD不可溶性和可溶性Aβ蛋白和tau蛋白病理的演化顺序。最后,基于AD病理演化规律总结PET分子影像和生物标记物在AD早期诊断中的应用。
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